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Dispositivos MédicosAtivo

Stealth 360 Peripheral Orbital Atherectomy System

80146502409
Informações Gerais

Nome do produto

Stealth 360 Peripheral Orbital Atherectomy System

Número de registro

80146502409

Nome técnico

Sistema de angioplastia para aterectomia periférica

Classe de risco

III

Processo

25351042042202525

Empresa Detentora

Razão social

ABBOTT LABORATÓRIOS DO BRASIL LTDA

CNPJ

56.998.701/0001-16

Fabricante

CARDIOVASCULAR SYSTEMS, INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/06/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(15)

  • Bomba OAS: código comercial SIP-3000

  • Dispositivo OAD Stealth 360 - código comercial: DBE-150

  • Dispositivo OAD Stealth 360 - código comercial: PRD-SC30-125

  • Dispositivo OAD Stealth 360 - código comercial: PRD-SC30-150

  • Dispositivo OAD Stealth 360 - código comercial: PRD-SC30-200

  • Dispositivo OAD Stealth 360 - código comercial: PRD-SC30-Micro

  • Dispositivo OAD Stealth 360 - código comercial: RAD-SC30-125

  • Dispositivo OAD Stealth 360 - código comercial: RAD-SC30-150

  • Dispositivo OAD Stealth 360 - código comercial: RAD-SC30-175

  • Dispositivo OAD Stealth 360- código comercial: DBE-200

  • Fio-guia periférico ViperWire Advance - código comercial: VPR-GW-14

  • Fio-guia periférico ViperWire Advance - código comercial: VPR-GW-17

  • Fio-guia periférico ViperWire Advance com ponta flexível - código comercial: VPR-GW-FLEX14

  • Fio-guia periférico ViperWire Advance com ponta flexível - código comercial: VPR-GW-FLEX18

  • Lubrificante ViperSlide: VPR-SLD2

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1. Instrução de Uso_92-10018-01 D.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3064108024/06/2025, 13:34Exp. 0829443258
2. Instrução de Uso_92-10002-MX.F.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3064108124/06/2025, 13:34Exp. 0829443258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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