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Dispositivos MédicosAtivo

Stellant SPD 250 - Tubo Descartável do Paciente

80384389004
Informações Gerais

Nome do produto

Stellant SPD 250 - Tubo Descartável do Paciente

Número de registro

80384389004

Classe de risco

II

Processo

25351593714201601

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • Stellant SPD 250 - Tubo Descartável do Paciente

Instruções de Uso e Arquivos(2)

1. Instruções de Uso_SPD 250_EUA.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1903374628/02/2023, 11:19Exp. 0194975231
2. Instruções de Uso_SPD 250_China.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1903374728/02/2023, 11:19Exp. 0194975231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

155887120824/08/2020

MATERIAL – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Acréscimo de modelo comercial em família, alteração ou inclusão de componentes em sistema, materiais do conjunto ou acessórios, alteração da forma de apresentação comercial, alteração ou inclusão de indicação de uso, alteração ou inclusão de princípio de funcionamento ou mecanismo de ação, alteração de composição química/matéria-prima e especificações técnicas, alteração das advertências, precauções (incluindo informações sobre reprocessamento), contraindicações e efeitos adversos

Publicado deferimento

019471123427/03/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

499648422416/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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