STENT NAVALIS-pp
Registro cancelado em 11/04/2022 segundo a ANVISA.
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351057555202298).
Nome do produto
STENT NAVALIS-pp
Número de registro
80841960012
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351695540201555
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
08 PPS 06020 , 08 PPS 06040 , 08 PPS 06060 , 08 PPS 06080 , 08 PPS 07020 , 08 PPS 07040 , 08 PPS 07060 , 08 PPS 07080 , 08 PPS 08020 , 08 PPS 08040 , 08 PPS 08060 , 08 PPS 08080 , 08 PPS 09020 , 08 PPS 09040 , 08 PPS 09060 , 08 PPS 09080 , 08 PPS 10020 , 08 PPS 10040 , 08 PPS 10060 , 08 PPS 10080 , 08 PPS 11020 , 08 PPS 11040 , 08 PPS 11060 , 08 PPS 11080 , 08 PPS 06100 , 08 PPS 06120 , 08 PPS 06150 , 08 PPS 07100 , 08 PPS 07120 , 08 PPS 07150 , 08 PPS 06175 , 08 PPS 06200 , 08 PPS 08100 , 08 PPS 08120 , 08 PPS 08150 , 08 PPS 07175 , 08 PPS 07200 , 08 PPS 09100 , 08 PPS 09120 , 08 PPS 09150 , 08 PPS 08175 , 08 PPS 08200 , 08 PPS 10100 , 08 PPS 10120 , 08 PPS 10150 , 08 PPS 11100 , 08 PPS 11120 , 08 PPS 11150 . 12 PPS 06020 , 12 PPS 06040 , 12 PPS 06060 , 12 PPS 06080 , 12 PPS 07020 , 12 PPS 07040 , 12 PPS 07060 , 12 PPS 07080 , 12 PPS 08020 , 12 PPS 08040 , 12 PPS 08060 , 12 PPS 08080 , 12 PPS 09020 , 12 PPS 09040 , 12 PPS 09060 , 12 PPS 09080 , 12 PPS 10020 , 12 PPS 10040 , 12 PPS 10060 , 12 PPS 10080, 12 PPS 11020 , 12 PPS 11040 , 12 PPS 11060 , 12 PPS 11080 , 12 PPS 06100 , 12 PPS 06120 , 12 PPS 06150 , 12 PPS 07100 , 12 PPS 07120 , 12 PPS 07150 , 12 PPS 06175 , 12 PPS 06200 , 12 PPS 08100 , 12 PPS 08120 , 12 PPS 08150 , 12 PPS 07175 , 12 PPS 07200 , 12 PPS 09100 , 12 PPS 09120 , 12 PPS 09150 , 12 PPS 08175 , 12 PPS 08200 , 12 PPS 10100 , 12 PPS 10120 , 12 PPS 10150 , 12 PPS 11100 , 12 PPS 11120 , 12 PPS 11150 .
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15201203 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO Navalis pp.pdf | 05/10/2021, 20:38 | 3933302218 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1131080184 | 29/07/2019 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico
Publicado deferimento
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