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Dispositivos MédicosAtivo

subdeep

81676079005
Informações Gerais

Nome do produto

subdeep

Número de registro

81676079005

Nome técnico

Canulas Metalicas

Classe de risco

II

Processo

25351098989202167

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(62)

  • Acessório: 01 Adaptador de Canhão acoplado na Microcânula

  • SD-15G-100

  • SD-15G-110

  • SD-15G-30

  • SD-15G-50

  • SD-15G-70

  • SD-15G-80

  • SD-16G-100

  • SD-16G-110

  • SD-16G-30

  • SD-16G-50

  • SD-16G-70

  • SD-16G-80

  • SD-17G-100

  • SD-17G-110

  • SD-17G-30

  • SD-17G-50

  • SD-17G-70

  • SD-17G-80

  • SD-18G-100

  • SD-18G-110

  • SD-18G-30

  • SD-18G-50

  • SD-18G-70

  • SD-18G-80

  • SD-20G-100

  • SD-20G-110

  • SD-20G-30

  • SD-20G-50

  • SD-20G-60

  • SD-20G-70

  • SD-20G-80

  • SD-21G-100

  • SD-21G-110

  • SD-21G-30

  • SD-21G-50

  • SD-21G-70

  • SD-21G-80

  • SD-22G-100

  • SD-22G-110

  • SD-22G-30

  • SD-22G-50

  • SD-22G-70

  • SD-22G-80

  • SD-23G-100

  • SD-23G-110

  • SD-23G-30

  • SD-23G-50

  • SD-23G-70

  • SD-23G-80

  • SD-24G-100

  • SD-24G-110

  • SD-24G-30

  • SD-24G-50

  • SD-24G-70

  • SD-24G-80

  • SD-25G-100

  • SD-25G-110.

  • SD-25G-30

  • SD-25G-50

  • SD-25G-70

  • SD-25G-80

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Layout IFU SubDeep V2.0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1485595513/08/2021, 13:59Exp. 3177089213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

073762121911/03/2021

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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