subdeep
Nome do produto
subdeep
Número de registro
81676079006
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351155167202191
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(61)
SD-15G-100
SD-15G-110
SD-15G-30
SD-15G-50
SD-15G-70
SD-15G-80
SD-16G-100
SD-16G-110
SD-16G-30
SD-16G-50
SD-16G-70
SD-16G-80
SD-17G-100
SD-17G-110
SD-17G-30
SD-17G-50
SD-17G-70
SD-17G-80
SD-18G-100
SD-18G-110
SD-18G-30
SD-18G-50
SD-18G-70
SD-18G-80
SD-20G-100
SD-20G-110
SD-20G-30
SD-20G-50
SD-20G-60
SD-20G-70
SD-20G-80
SD-21G-100
SD-21G-110
SD-21G-30
SD-21G-50
SD-21G-70
SD-21G-80
SD-22G-100
SD-22G-110
SD-22G-30
SD-22G-50
SD-22G-70
SD-22G-80
SD-23G-100
SD-23G-110
SD-23G-30
SD-23G-50
SD-23G-70
SD-23G-80
SD-24G-100
SD-24G-110
SD-24G-30
SD-24G-50
SD-24G-70
SD-24G-80
SD-25G-100
SD-25G-110.
SD-25G-30
SD-25G-50
SD-25G-70
SD-25G-80
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14205213 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Layout IFU SubDeep V1.0.pdf | 06/05/2021, 17:04 | 1747147214 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0906371214Primária | 11/03/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite