Dispositivos MédicosCancelado
SupraSDRM®
10243860064
Registro cancelado em 23/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
SupraSDRM®
Número de registro
10243860064
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351261096202245
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(11)
310101
310202
310404
310505
310909
310912
311809
311818
31D012
31D018
31D024
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22534238 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_SupraSDRM.pdf | 07/02/2024, 19:02 | 0151414246 |
IFU_SupraSDRM.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2253423807/02/2024, 19:02Exp. 0151414246
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4503496226Primária | 14/08/2023 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
450349622614/08/2023
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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