Dispositivos MédicosCancelado
Suprathel®
10243860063
Registro cancelado em 23/11/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Suprathel®
Número de registro
10243860063
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351261093202210
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(8)
110910
111810
111823
12H001
150505
150910
151810
151823
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T22533940 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Suprathel.pdf | 07/02/2024, 18:51 | 0151338248 |
IFU_Suprathel.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2253394007/02/2024, 18:51Exp. 0151338248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4503489223Primária | 14/08/2023 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
450348922314/08/2023
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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