SUREPATH PARA COLETA DE AMOSTRA COM DISPOSITIVOS COM CABEÇA REMOVÍVEL
Nome do produto
SUREPATH PARA COLETA DE AMOSTRA COM DISPOSITIVOS COM CABEÇA REMOVÍVEL
Número de registro
10033430565
Classe de risco
I
Processo
25351325456200941
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
1 Embalagem plástica com: 25 Cytobrush Plus GT Coletor de Célula de ponta macia
20 Embalagens plásticas, contendo em cada uma delas: 25 Cytobrush Plus GT Coletor de Célula de ponta macia
25 Pap Perfect espátula plástica
25 Pap Perfect espátula plástica
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13462507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | V7.0_1.0_Instruções de Uso_9.b.pdf | 23/12/2020, 18:07 | 4555789202 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(7)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 760858116 | 28/11/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 4144585216 | 03/11/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0799196147 | 27/04/2015 | IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado indeferimento |
| 0115418154 | 27/04/2015 | IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 864697100 | 28/02/2011 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro. | Publicado deferimento |
| 972787106 | 17/01/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 3489368197 | 02/01/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado indeferimento
IVD – Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
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