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Dispositivos MédicosCancelado

SURGICAL AND DENTAL LASER SYSTEM

10354340083

Registro cancelado em 14/08/2022 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

SURGICAL AND DENTAL LASER SYSTEM

Número de registro

10354340083

Classe de risco

III

Processo

25351750247200950

Empresa Detentora

Fabricante

LUMENIS LTD.

País de fabricação

ISRAEL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 423 dias31/08/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(13)

  • AcuPulse 30

  • Acupulse 30W ST

  • AcuPulse 40

  • AcuPulse 40AES-A

  • AcuPulse 40AES-F

  • AcuPulse 40AES-R

  • Acupulse 40W ST

  • AcuPulse 40WG

  • AcuPulse DUO 30

  • AcuPulse DUO 30ST

  • AcuPulse DUO 40

  • AcuPulse DUO 40AES-A

  • AcuPulse DUO 40ST

Instruções de Uso e Arquivos(3)

2.1 - AcuPulse_UM-1091300PT-L, Rev. A.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1552794322/11/2021, 19:53Exp. 4622733218
2.2 - AcuPulse 40WG_UM-1058430, Rev. L.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1552794222/11/2021, 19:53Exp. 4622733218
2.3 - AcuPulse Duo_UM-1801110EN, Rev. H.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1552794122/11/2021, 19:53Exp. 4622733218

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

442526421122/11/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

90283909131/08/2010

EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Petição primária
010141815825/05/2015

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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