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Dispositivos MédicosAtivo

Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo

80005430444
Informações Gerais

Nome do produto

Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo

Número de registro

80005430444

Nome técnico

STENT INTRACRANIANO

Classe de risco

IV

Processo

25351384999201657

Empresa Detentora

Razão social

STRYKER DO BRASIL LTDA

CNPJ

02.966.317/0001-02

Fabricante

Stryker Neurovascular

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/11/2026

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(14)

  • M003100FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 3x15mm

  • M003101FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 3x20mm

  • M003102FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 3x25mm

  • M003110FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 4x20mm

  • M003111FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 4x25mm

  • M003112FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 4x30mm

  • M003113FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 4x40mm

  • M003114FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 4x50mm

  • M003115FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 4x15mm

  • M003120FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 5x25mm

  • M003121FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 5x30mm

  • M003122FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 5x40mm

  • M003123FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 5x50mm.

  • M003124FPP0

    Surpass Streamline Dispositivo Redirecionador de Fluxo, 5x20mm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU_80005430444_V00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3358440823/10/2025, 01:25Exp. 1409287254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

192445319326/02/2020

MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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