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Dispositivos MédicosAtivo

Sutura MaxBraid

80044680459

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351001754202675).

Informações Gerais

Nome do produto

Sutura MaxBraid

Número de registro

80044680459

Nome técnico

Fio de Sutura

Classe de risco

III

Processo

25351265622201860

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 05/08/2029

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(10)

  • - 900244: MaxBraid Sutura Não Absorvível, Branca/Azul Co-Trançada, Tamanho 4-0, 18''''- Agulha T1, 1N - Emb. c/ 12

  • 900252: MaxBraid Sutura Não Absorvível, Branca/Azul Co- Trançada, Tamanho 3-0, 18'''' - Agulha T2, 1N - Emb. c/ 12

  • 900267: MaxBraid Sutura Não Absorvível, Branca/Azul Co-Trançada, Tamanho 0, 38'''' - Agulha T2, 1N - Emb. c/ 12

  • 900284: MaxBraid Sutura Não Absorvível, Branca/Azul Co-Trançada, Tamanho 2, 38''''- Agulha KHC-5, 1N - Emb. c/ 12

  • 900312: MaxBraid Sutura Não Absorvível, Branca/Azul Co- Trançada, Tamanho 5, 38'''' – Agulha K-60, 1N - Emb. c/ 12

  • 900333: MaxBraid Sutura Não Absorvível, Branca Trançada, Tamanho 2, 38"- Agulha HC-5, 1N - Emb. c/ 12

  • 900334: MaxBraid Sutura Não Absorvível, Branca/Azul Co-Trançada, Tamanho 2, 38'''' - Agulha HC-5, 1N - Emb. c/ 12

  • 900335: MaxBraid Sutura Não Absorvível, Branca/Azul Co-Trançada, Tamanho 2, 38'''' - Agulha C-7, 1N - Emb. c/ 12

  • 900336: MaxBraid Sutura Não Absorvível, Branca/Azul Co-Trançada, Tamanho 2-0, 24'''' - Agulha AT-2, 1N - Emb. c/ 12

  • 900338: MaxBraid Sutura Não Absorvível, Branca Trançada, Tamanho 2, 38'''' - Agulha HC-5, 1N - Emb. c/ 1.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80044680459 - Rotulagem.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1481759606/08/2021, 21:17Exp. 3080379217
80044680459 - Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1481759506/08/2021, 21:17Exp. 3080379217

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

037486318405/08/2019

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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