Dispositivos MédicosCancelado
Synapse VNA
80022069001
Registro cancelado em 26/12/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Synapse VNA
Número de registro
80022069001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351781250201537
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15464043 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Synapse VNA - Manual de operação_6ed_CFD-00119-S.pdf | 12/11/2021, 11:45 | 4485246213 |
Synapse VNA - Manual de operação_6ed_CFD-00119-S.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1546404312/11/2021, 11:45Exp. 4485246213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4318433212 | 11/11/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software | Publicado deferimento |
| 1114948155Primária | 13/06/2016 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
431843321211/11/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software
Publicado deferimento
111494815513/06/2016
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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