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Dispositivos MédicosAtivo

Synchro - Fio Guia

80005430319
Informações Gerais

Nome do produto

Synchro - Fio Guia

Número de registro

80005430319

Nome técnico

Fio Guia

Classe de risco

IV

Processo

25351065494201411

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/08/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(8)

  • M00313010

    Synchro 14 - 0,014”/200cm/35cm

  • M00313020

    Synchro 14 - 0,014”/200cm/45cm

  • M00313310Synchro

    14 - 0,014”/300cm/35cm

  • M00313320

    Synchro 14 - 0,014”/300cm/45cm

  • M00313410

    Synchro 14 - 0,014”/200cm/35cm Extra-suporte

  • M00313510

    Synchro 14 - 0,014”/300cm/35cm Extra-suporte.

  • M00316310

    Synchro 10 - 0,010”/200cm

  • M00316330

    Synchro 10 - 0,0010”/300cm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

RO_80005430319_V0.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2152528706/11/2023, 22:14Exp. 1217592237
IFU_80005430319_V0.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2152528606/11/2023, 22:14Exp. 1217592237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

068584214215/12/2014

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

411505621225/10/2021

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

091220923209/10/2023

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

101752918619/08/2019

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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