Dispositivos MédicosCancelado
T-Cell Xtend™
10338930288
Registro cancelado em 03/08/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
T-Cell Xtend™
Número de registro
10338930288
Classe de risco
I
Processo
25351211555202321
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
TTK.6103 x 2 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24367435 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TTK.610_T-Cell Xtend_PI-TT.610-BR V0.pdf | 17/06/2024, 16:27 | 0808595245 |
TTK.610_T-Cell Xtend_PI-TT.610-BR V0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2436743517/06/2024, 16:27Exp. 0808595245
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0345916239Primária | 08/05/2023 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
034591623908/05/2023
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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