Dispositivos MédicosAtivo
T3 Reversa
10338930243
Informações Gerais
Nome do produto
T3 Reversa
Número de registro
10338930243
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351467560202043
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA · BRASIL
- EUROIMMUN AG · ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
EQ 1016-9601-9
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35658986 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | EQ_1016-9_T3 Reversa_A_BR_C04.pdf | 10/02/2026, 13:54 | 0135748267 |
EQ_1016-9_T3 Reversa_A_BR_C04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3565898610/02/2026, 13:54Exp. 0135748267
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4049338205Primária | 10/12/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
404933820510/12/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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