Dispositivos MédicosAtivo
Template Citieffe
80203029003
Informações Gerais
Nome do produto
Template Citieffe
Número de registro
80203029003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351906369201611
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
SF1380
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15895089 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rotulagem.pdf | 20/01/2022, 18:55 | 0262554224 |
| T15895088 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de uso.pdf | 20/01/2022, 18:55 | 0262554224 |
Instrução de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1589508820/01/2022, 18:55Exp. 0262554224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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