elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

TEMPLATE CMF

81198980060
Informações Gerais

Nome do produto

TEMPLATE CMF

Número de registro

81198980060

Classe de risco

I

Processo

25351218921202291

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 04/08/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(80)

  • 25-002-02-89

  • 25-302-12-89

  • 25-302-70-89

  • 25-304-00-89

  • 25-304-55-89

  • 25-304-70-89

  • 25-304-85-89

  • 25-306-00-89

  • 25-306-04-89

  • 25-306-06-89

  • 25-306-07-89

  • 25-306-09-89

  • 25-306-14-89

  • 25-306-16-89

  • 25-306-17-89

  • 25-306-18-89

  • 25-306-22-89

  • 25-306-24-89

  • 25-306-32-89

  • 25-306-55-89

  • 25-306-70-89

  • 25-306-85-89

  • 25-315-06-89

  • 25-316-00-89

  • 25-320-00-89

  • 25-320-55-89

  • 25-320-70-89

  • 25-320-85-89

  • 25-322-55-89

  • 25-322-70-89

  • 25-322-85-89

  • 25-325-06-89

  • 25-325-08-89

  • 25-325-10-89

  • 25-326-55-89

  • 25-329-05-89

  • 25-330-05-89

  • 25-330-07-89

  • 25-330-24-89

  • 25-330-85-89

  • 25-396-29-89

  • 25-396-34-89

  • 25-396-39-89

  • 25-396-44-89

  • 25-396-56-89

  • 25-397-27-89

  • 25-397-31-89

  • 25-397-35-89

  • 25-397-39-89

  • 25-398-27-89

  • 25-398-31-89

  • 25-398-35-89

  • 25-398-39-89

  • 25-399-26-89

  • 25-399-32-89

  • 25-399-37-89

  • 25-550-04-89

  • 25-550-06-89

  • 25-550-08-89

  • 25-550-16-89

  • 25-551-04-89

  • 25-552-04-89

  • 25-552-06-89

  • 25-553-05-89

  • 25-554-04-89

  • 25-560-06-89

  • 25-566-04-89

  • 25-567-04-89

  • 25-570-06-89

  • 25-571-04-89

  • 25-573-06-89

  • 25-750-54-04

  • 25-750-64-04

  • 25-750-66-04

  • 25-751-68-04

  • 25-752-54-04

  • 25-752-56-04

  • 50-712-54-04

  • 50-714-54-04

  • 50-716-56-04

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Rotulagem_81198980060.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2315443122/03/2024, 19:03Exp. 0361460244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

446112722704/08/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite