Dispositivos MédicosCancelado
Teofilina
80158990186
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Teofilina
Número de registro
80158990186
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351349452201453
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
TD3412(R1. 2x17 ml, R2. 2x5 ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18520489 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | TD3412 ifu_PT (ED).pdf | 28/12/2022, 18:26 | 5104160220 |
TD3412 ifu_PT (ED).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1852048928/12/2022, 18:26Exp. 5104160220
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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