Dispositivos MédicosAtivo
Teste de Antígeno de H. pylori (fezes)
81325990295
Informações Gerais
Nome do produto
Teste de Antígeno de H. pylori (fezes)
Número de registro
81325990295
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351509274202313
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(6)
01 Teste
01 Teste
01 Teste
10 Testes
10 Testes
10 Testes
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21055591 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU IHP-607 Alltest.pdf | 20/09/2023, 12:30 | 0998299235 |
| T21055593 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU IHP-607 Beright.pdf | 20/09/2023, 12:30 | 0998299235 |
| T21055594 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU IHP-607 Juschek.pdf | 20/09/2023, 12:30 | 0998299235 |
IFU IHP-607 Alltest.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2105559120/09/2023, 12:30Exp. 0998299235
IFU IHP-607 Beright.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2105559320/09/2023, 12:30Exp. 0998299235
IFU IHP-607 Juschek.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2105559420/09/2023, 12:30Exp. 0998299235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0822670232Primária | 04/09/2023 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
082267023204/09/2023
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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