Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Recolhimento: Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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THEALOZ DUO
Nome do produto
THEALOZ DUO
Número de registro
80424140008
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351000135202159
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(3)
1. RÓTULO 5 ML / CARTUCHO 5 ML
2. RÓTULO 10 ML / CARTUCHO 10 ML
3. RÓTULO 15 ML / CARTUCHO 15 ML
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33373315 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | THEALOZ DUO_Instrução de uso.pdf | 13/10/2025, 16:28 | 1370549253 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0450548214Primária | 09/05/2022 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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