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Dispositivos MédicosAtivo

therapy

80030810157
Informações Gerais

Nome do produto

therapy

Número de registro

80030810157

Classe de risco

III

Processo

25351653845201550

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/01/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • Therapy Plus

  • Therapy Plusp

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual do Usuário.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3340721714/10/2025, 19:48Exp. 1376976251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

444904720028/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão da indicação e finalidade de uso, tipo de operador ou paciente ou ambiente de utilização

Publicado deferimento

444905320428/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

444905520128/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de partes e acessórios

Publicado deferimento

444906120523/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Condições de armazenamento, transporte e operação

Publicado deferimento

444906320123/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

285660721616/08/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

285661721329/07/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Alteração do nome comercial e/ou denominação nome/código (part number) do modelo comercial, componente, parte ou acessório, ou da identidade visual do software

Publicado deferimento

285662021329/07/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Implementação imediata – Contraindicações, efeitos adversos, advertências ou precauções

Publicado deferimento

444904920604/01/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração de software (novas indicações e funcionalidades)

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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