elıxdata
Dispositivos MédicosCancelado

Tomógrafo de Coerência Óptica

10354340113

Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Tomógrafo de Coerência Óptica

Número de registro

10354340113

Classe de risco

II

Processo

25351924727202087

Empresa Detentora

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 402 dias21/09/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

  • 3D OCT-1

  • 3D OCT-1 Maestro 2.

  • DRI OCT Triton

  • DRI OCT Triton Plus

  • DRI OCT-1 Triton

  • DRI OCT-1 Triton Plus

Instruções de Uso e Arquivos(3)

DRI OCT Triton, DRI OCT Triton Plus, DRI OCT-1 Triton, DRI OCT-1 Triton Plus_V10.10_um_e.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1463491612/07/2021, 17:43Exp. 2706995211
3D OCT-1_Maestro2 Manual.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1463491412/07/2021, 17:43Exp. 2706995211
3D OCT-1_Maestro_V1.xx_um_e.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1463491012/07/2021, 17:43Exp. 2706995211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

304345720221/09/2020

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite