Dispositivos MédicosCancelado
Tomógrafo de Coerência Óptica
10354340113
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tomógrafo de Coerência Óptica
Número de registro
10354340113
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351924727202087
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(6)
3D OCT-1
3D OCT-1 Maestro 2.
DRI OCT Triton
DRI OCT Triton Plus
DRI OCT-1 Triton
DRI OCT-1 Triton Plus
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14634916 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DRI OCT Triton, DRI OCT Triton Plus, DRI OCT-1 Triton, DRI OCT-1 Triton Plus_V10.10_um_e.pdf | 12/07/2021, 17:43 | 2706995211 |
| T14634914 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3D OCT-1_Maestro2 Manual.pdf | 12/07/2021, 17:43 | 2706995211 |
| T14634910 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 3D OCT-1_Maestro_V1.xx_um_e.pdf | 12/07/2021, 17:43 | 2706995211 |
DRI OCT Triton, DRI OCT Triton Plus, DRI OCT-1 Triton, DRI OCT-1 Triton Plus_V10.10_um_e.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463491612/07/2021, 17:43Exp. 2706995211
3D OCT-1_Maestro2 Manual.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463491412/07/2021, 17:43Exp. 2706995211
3D OCT-1_Maestro_V1.xx_um_e.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1463491012/07/2021, 17:43Exp. 2706995211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3043457202Primária | 21/09/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
304345720221/09/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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