Dispositivos MédicosCancelado
Tonômetros Pulsair Keeler
80891620035
Registro cancelado em 29/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tonômetros Pulsair Keeler
Número de registro
80891620035
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351414198201603
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(2)
2414-P-2001 Tonometro Pulsair IntelliPuff
2417-P-2000 Tonometro Pulsair Desktop
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13277792 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Pulsair Desktop Portuguese EP59-70019 Issue A.pdf | 25/11/2020, 14:50 | 4160208207 |
Pulsair Desktop Portuguese EP59-70019 Issue A.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1327779225/11/2020, 14:50Exp. 4160208207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0270584182 | 28/05/2018 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
027058418228/05/2018
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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