elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

TORNIER FLEX Shoulder System Instruments 3

80005439054
Informações Gerais

Nome do produto

TORNIER FLEX Shoulder System Instruments 3

Número de registro

80005439054

Nome técnico

Kit Instrumental

Classe de risco

I

Processo

25351455252202237

Empresa Detentora

Fabricante

TORNIER S.A.S

País de fabricação

FRANÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/11/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(23)

  • MBO101

    Pino Restritor de cimento

  • MWF051

    Protetor de corte Ø 35mm

  • MWF053

    Protetor de corte Ø 40mm

  • MWF063

    Fresa para curvatura umeral tamanho 3-4

  • MWF102

    Chave de 2,5mm de travamento

  • MWF103

    Cabo para compactador

  • MWF106

    Limitador para compactador

  • MWF107

    Suporte de impactação

  • MWF601S

    Compactador para haste umeral padrão + tamanho 1

  • MWF602S

    Compactador para haste umeral padrão + tamanho 2

  • MWF603S

    Compactador para haste umeral padrão + tamanho 3

  • MWF604S

    Compactador para haste umeral padrão + tamanho 4

  • MWF605S

    Compactador para haste umeral padrão+ tamanho 5

  • MWF606S

    Compactador para haste umeral padrão+ tamanho 6

  • MWF607S

    Compactador para haste umeral padrão+ tamanho 7

  • MWF608S

    Compactador para haste umeral padrão+ tamanho 8

  • MWF612S

    Compactador para haste umeral longa+ tamanho 2

  • MWF614S

    Compactador para haste umeral longa+ tamanho 4

  • MWF616S

    Compactador para haste umeral longa+ tamanho 6

  • MWF618S

    Compactador para haste umeral longa+ tamanho 8

  • NBR251S

    Base da Bandeja Interna

  • NCR251

    Divisória da bandeja.

  • YKAD251S

    Bandeja de Instrumentais

Instruções de Uso e Arquivos(2)

eIFU_80005439054_V05.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3891291614/07/2026, 17:24Exp. 0693148268
InfoTec_80005439054_V04.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3572005312/02/2026, 16:41Exp. 0146637267

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(2)

483573522907/11/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
042302423012/06/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite