TORNIER FLEX Shoulder System Instruments
Nome do produto
TORNIER FLEX Shoulder System Instruments
Número de registro
80005430702
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351689823202154
Razão social
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(22)
MWF211Ponta de impactador de inserto reverso de retenção Diâm. 36mm
MWF212Ponta de impactador de inserto reverso de retenção Diâm. 42mm
MWF361AProva de inserto reverso - Diâm. 36 - Th+6 - ângulo 17,5°
MWF361CProva de inserto reverso - Diâm. 36 - Th+6 - ângulo 7,5°
MWF362AProva de inserto reverso - Diâm. 36 - Th+9 - ângulo 17,5°
MWF362CProva de inserto reverso - Diâm. 36 - Th+9 - ângulo 7,5°
MWF364AProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 36 - Th+6 – ângulo 17,5°
MWF364BProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 36 - Th+6 – ângulo 12,5°
MWF364CProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 36 - Th+6 – ângulo 7,5°
MWF365AProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 36 - Th+9 – ângulo 17,5°
MWF365BProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 36 - Th+9 – ângulo 12,5°
MWF365CProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 36 - Th+9 – ângulo 7,5°
MWF421AProva de inserto reverso - Diâm. 42 - Th+6 - ângulo 17,5°
MWF421CProva de inserto reverso - Diâm. 42 - Th+6 - ângulo 7,5°
MWF422AProva de inserto reverso - Diâm. 42 - Th+9 - ângulo 17,5°
MWF422CProva de inserto reverso - Diâm. 42 - Th+9 - ângulo 7,5°
MWF424AProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 42 - Th+6 – ângulo 17,5°
MWF424BProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 42 - Th+6 – ângulo 12,5°
MWF424CProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 42 - Th+6 – ângulo 7,5°
MWF425AProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 42 - Th+9 – ângulo 17,5°
MWF425BProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 42 - Th+9 – ângulo 12,5°
MWF425CProva de inserto reverso de retenção - Diâm. 42 - Th+9 – ângulo 7,5
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39100043 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | eIFU_80005430702_V01.pdfabrir na ANVISA | 22/07/2026, 10:55 | 0726589268 |
| T35507504 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Infotec_80005430702_V00.pdf | 02/02/2026, 19:21 | 0107136261 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2519487219Primária | 08/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0422856231 | 12/06/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 8449377211 | 27/01/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 5047443220 | 23/01/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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