Dispositivos MédicosCancelado
Touca/Gorro descartável Prolife
80261410047
Registro cancelado em 01/08/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Touca/Gorro descartável Prolife
Número de registro
80261410047
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351007899201213
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
COLÔMBIA
Apresentações / Modelos(2)
Com elástico lisa.
Com elástico sanfonada
Produtos relacionados
Outros produtos de REMED PHARMA LTDA -ME
- AGULHA HIPODÉRMICA PROLIFECANCELADO80261410014
- AGULHA HIPODÉRMICA PROLIFE COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇACANCELADO80261410013
- AGULHA HIPODÉRMICA PROLIFE COM DISPOSITIVO DE SEGURANÇACANCELADO80261410018
- Agulha Hipodérmica ProlifeCANCELADO80261410051
- Agulha Hipodérmica ProlifeCANCELADO80261410056
- Agulha Hipodérmica Prolife com Dispositivo de SegurançaCANCELADO80261410057
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite