Dispositivos MédicosCancelado
TRANSFER DE MOLDAGEM
80984050031
Registro cancelado em 15/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TRANSFER DE MOLDAGEM
Número de registro
80984050031
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351758858202141
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
108.207
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34088960 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REG.QUA.059 - Instrução de Uso - Transfer de Moldagem.pdf | 17/11/2025, 12:16 | 1503460258 |
REG.QUA.059 - Instrução de Uso - Transfer de Moldagem.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3408896017/11/2025, 12:16Exp. 1503460258
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2737176210Primária | 22/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
273717621022/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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