Dispositivos MédicosAtivo
TRANSFER DEVICE
80145110205
Informações Gerais
Nome do produto
TRANSFER DEVICE
Número de registro
80145110205
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351477901200801
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (4)
- FABRICADO POR: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - ALEMANHA PARA FRESENIUS KABI AG · ALEMANHA
- FABRICADO POR: CLINICO NANCHANG LTD. CO. - REPÚBLICA POPULAR DA CHINA PARA FRESENIUS KABI AG · ALEMANHA
- FABRICADO POR CLINICO MEDICAL PRODUCTION GMBH - ALEMANHA PARA FRESENIUS KABI AG · ALEMANHA
- FABRICADO POR: CLINICO MEDICAL SP.Z. O O BLONIE K/WROCLAWIA - POLÔNIA PARA FRESENIUS KABI AG · ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
CLINICO e KabiPac.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14983803 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Transfer Device - IU.pdf | 01/09/2021, 15:11 | 3447786213 |
Transfer Device - IU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1498380301/09/2021, 15:11Exp. 3447786213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 871509082 | 20/10/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
87150908220/10/2008
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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