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Dispositivos MédicosAtivo

TRANSFORM CATETER BALÃO DE OCLUSÃO

80005430381
Informações Gerais

Nome do produto

TRANSFORM CATETER BALÃO DE OCLUSÃO

Número de registro

80005430381

Nome técnico

Balao Para Oclusao Vascular

Classe de risco

IV

Processo

25351200058201421

Empresa Detentora

Razão social

STRYKER DO BRASIL LTDA

CNPJ

02.966.317/0001-02

Fabricante

STRYKER NEUROVASCULAR

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/04/2035

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(16)

  • M003ERC03100

    Transform Cateter Balão de Oclusão Complacente 3mm x 10mm

  • M003ERC03150

    Transform Cateter Balão de Oclusão Complacente 3mm x 15mm

  • M003ERC04100

    Transform Cateter Balão de Oclusão Complacente 4mm x 10mm

  • M003ERC04150

    Transform Cateter Balão de Oclusão Complacente 4mm x 15mm

  • M003ERC04200

    Transform Cateter Balão de Oclusão Complacente 4mm x 20mm

  • M003ERC04300

    Transform Cateter Balão de Oclusão Complacente 4mm x 30mm

  • M003ERC05100

    Transform Cateter Balão de Oclusão Complacente 5mm x 10mm

  • M003ERC05150

    Transform Cateter Balão de Oclusão Complacente 5mm x 15mm

  • M003ERC05200

    -Transform Cateter Balão de Oclusão Complacente 5mm x 20mm

  • M003ERC05300

    Transform Cateter Balão de Oclusão Complacente 5mm x 30mm

  • M003ESC03050

    Transform Cateter Balão de Oclusão Super Complacente 3mm x 5mm

  • M003ESC04070

    Transform Cateter Balão de Oclusão Super Complacente 4mm x 7mm

  • M003ESC04100

    Transform Cateter Balão de Oclusão Super Complacente 4mm x 10mm

  • M003ESC07070

    Transform Cateter Balão de Oclusão Super Complacente 7mm x 7mm

  • M003ESC07100

    Transform Cateter Balão de Oclusão Super Complacente 7mm x 10mm

  • M003ESC07150

    Transform Cateter Balão de Oclusão Super Complacente 7mm x 15mm.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

RO_80005430381_V01.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T2793184229/01/2025, 01:10Exp. 0123752256
IFU_80005430381_V01.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2793184129/01/2025, 01:10Exp. 0123752256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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