Dispositivos MédicosCancelado
TRIACTIVE+
81246840003
Registro cancelado em 20/07/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TRIACTIVE+
Número de registro
81246840003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351608483201873
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
TRIACTIVE+
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15180627 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual do usuário.pdfabrir na ANVISA | 01/10/2021, 18:46 | 3878470215 |
manual do usuário.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1518062701/10/2021, 18:46Exp. 3878470215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0842928186Primária | 03/02/2019 | EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
084292818603/02/2019
EQUIPAMENTO - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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