Dispositivos MédicosCancelado
Triad Transheet
80196889032
Registro cancelado em 29/04/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Triad Transheet
Número de registro
80196889032
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351311813201475
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Resina acrílica Triad Transheet
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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