Dispositivos MédicosCancelado
Triiodotironina livre (FT3)
10338930249
Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Triiodotironina livre (FT3)
Número de registro
10338930249
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351435535202181
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA · BRASIL
- EUROIMMUN AG · ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
EQ 1016-9601EQ 1016-9601: 96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14858023 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | EQ_1016_Triiodotironina Livre (FT3)_A_BR_C02.pdf | 13/08/2021, 16:39 | 3179448211 |
EQ_1016_Triiodotironina Livre (FT3)_A_BR_C02.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1485802313/08/2021, 16:39Exp. 3179448211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1745195217Primária | 13/05/2021 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
174519521713/05/2021
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de EUROIMMUN BRASIL MEDICINA DIAGNOSTICA LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite