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Dispositivos MédicosCancelado

TriniLIA D-Dímero

10071770589

Registro cancelado em 13/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

TriniLIA D-Dímero

Número de registro

10071770589

Nome técnico

D-DÍMERO

Classe de risco

III

Processo

25351581231200818

Empresa Detentora

País de fabricação

IRLANDA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1083 dias10/11/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • TriniCAL D-Dimer- 1x1mL

  • TriniLIA D-Dimer Diluent- 1x4mL

  • TriniLIA D-Dimer Reaction buffer- 4x4mL

  • TriniLIA D-Dimer Reagent- 4x2mL

Documentos Técnicos(4)

57909810108/11/2010

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril

Publicado indeferimento

085602718722/10/2018

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

025217713603/05/2013

IVD - Revalidação de registro

Publicado deferimento

21514011505/04/2011

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Fabricante legal do produto, sem alteração no processo fabril.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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