Dispositivos MédicosCancelado
TRISORB
80153480212
Registro cancelado em 05/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
TRISORB
Número de registro
80153480212
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351101800202210
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- ALCON LABORATORIES, INC · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- NOVARTIS BIOCIENCIAS S.A · BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
-
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18006763 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Trisorb R.00.pdf | 01/11/2022, 21:02 | 4894584221 |
Instrução de Uso_Trisorb R.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1800676301/11/2022, 21:02Exp. 4894584221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4265157223Primária | 03/10/2022 | MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 5079857220 | 02/01/2023 | MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril | Publicado indeferimento |
426515722303/10/2022
MATERIAL - Registro de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primária507985722002/01/2023
MATERIAL – Alteração de registro – Implementação imediata – Razão social da empresa estrangeira fabricante legal ou unidade fabril
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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