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Dispositivos MédicosAtivo

TROCARTE INNOPORT CATTIS MEDICAL

81758819002

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351706569202328).

Informações Gerais

Nome do produto

TROCARTE INNOPORT CATTIS MEDICAL

Número de registro

81758819002

Nome técnico

Trocartes

Classe de risco

II

Processo

25351110571202216

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 17/03/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(30)

  • DT501-71

  • DT501-7B

  • DT501-7L

  • DT501-7P

  • DT501-7Q

  • DT501-X1

  • DT501-XB

  • DT501-XL

  • DT501-XP

  • DT501-XQ

  • DTW01-S1

  • DTW01-SB

  • DTW01-SL

  • DTW01-SP

  • DTW01-SQ

  • DTW01-X1

  • DTW01-XB

  • DTW01-XL

  • DTW01-XP

  • DTW01-XQ

  • DTY01-S1.

  • DTY01-SB

  • DTY01-SL

  • DTY01-SP

  • DTY01-SQ

  • DTY01-X1

  • DTY01-XB

  • DTY01-XL

  • DTY01-XP

  • DTY01-XQ

Instruções de Uso e Arquivos(1)

INSTRUÇÕES DE USO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2026056702/07/2023, 22:40Exp. 0676577237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

071718822917/03/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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