TROCARTE INNOPORT CATTIS MEDICAL
Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351706569202328).
Nome do produto
TROCARTE INNOPORT CATTIS MEDICAL
Número de registro
81758819002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351110571202216
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(30)
DT501-71
DT501-7B
DT501-7L
DT501-7P
DT501-7Q
DT501-X1
DT501-XB
DT501-XL
DT501-XP
DT501-XQ
DTW01-S1
DTW01-SB
DTW01-SL
DTW01-SP
DTW01-SQ
DTW01-X1
DTW01-XB
DTW01-XL
DTW01-XP
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DTY01-S1.
DTY01-SB
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DTY01-SP
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DTY01-X1
DTY01-XB
DTY01-XL
DTY01-XP
DTY01-XQ
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20260567 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO.pdf | 02/07/2023, 22:40 | 0676577237 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0717188229Primária | 17/03/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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