Dispositivos MédicosCancelado
Tubo BD Vacutainer Barricor LH Plasma
10033430738
Registro cancelado em 29/10/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Tubo BD Vacutainer Barricor LH Plasma
Número de registro
10033430738
Classe de risco
I
Processo
25351132247201701
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(10)
Bandeja: 100 tubos
Bandeja: 100 tubos
Bandeja: 100 tubos
Bandeja: 100 tubos
Bandeja: 100 tubos
Caixa: 1000 tubos ( 10 x 100 unidades)
Caixa: 1000 tubos (10 x 100 unidades)
Caixa: 1000 tubos (10 x 100 unidades).
Caixa: 1000 tubos (10 x 100 unidades).
Caixa: 1000 tubos (10 x 100 unidades).
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0383705174Primária | 08/05/2017 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
038370517408/05/2017
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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