Dispositivos MédicosAtivo
Twister
80988519005
Informações Gerais
Nome do produto
Twister
Número de registro
80988519005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351643948202057
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Twister Modelo 01
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13431239 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Uso - BASALL - Twister - Rev.1.0.pdf | 18/12/2020, 16:49 | 4482338206 |
Manual de Uso - BASALL - Twister - Rev.1.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1343123918/12/2020, 16:49Exp. 4482338206
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4386806201Primária | 17/12/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 2987489221 | 02/06/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
438680620117/12/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária298748922102/06/2022
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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