Dispositivos MédicosAtivo
Ultra-Drive® 3 Sistema de Revisão Ultrasônica
80044689021
Informações Gerais
Nome do produto
Ultra-Drive® 3 Sistema de Revisão Ultrasônica
Número de registro
80044689021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351774203201479
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
Ultra-Drive® 3
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14747638 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 80044689021 - Instruções de uso.pdf | 28/07/2021, 13:57 | 2940918210 |
80044689021 - Instruções de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1474763828/07/2021, 13:57Exp. 2940918210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0250528152 | 27/07/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1138988145Primária | 16/03/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
025052815227/07/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
113898814516/03/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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