Dispositivos MédicosAtivo
ULTRAcel Q+
10343659012
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRAcel Q+
Número de registro
10343659012
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351120039202215
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
UC8OS3ULTRAcel Q+
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T27847799 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Usuário_ULTRAcelQ+_20211018_REV3.0.pdf | 23/01/2025, 12:25 | 0097478253 |
Manual do Usuário_ULTRAcelQ+_20211018_REV3.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2784779923/01/2025, 12:25Exp. 0097478253
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0778968228Primária | 11/03/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
077896822811/03/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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