Dispositivos MédicosCancelado
ULTRACENTRIFUGA
80110879001
Registro cancelado em 16/01/2006 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRACENTRIFUGA
Número de registro
80110879001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351015835200366
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
PRO 80 / PRO 100
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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