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Dispositivos MédicosCancelado

ULTRACENTRIFUGA

80110879001

Registro cancelado em 16/01/2006 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ULTRACENTRIFUGA

Número de registro

80110879001

Classe de risco

I

Processo

25351015835200366

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 6630 dias01/09/2008
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • PRO 80 / PRO 100

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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