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Dispositivos MédicosAtivo

ULTRAFIX

80424149001
Informações Gerais

Nome do produto

ULTRAFIX

Número de registro

80424149001

Classe de risco

I

Processo

25351875204201611

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • CAIXA CONTENDO 1 BISNAGA PLÁSTICO/ALUMÍNIO X 40 G

  • CAIXA CONTENDO 1 BISNAGA PLÁSTICO/ALUMÍNIO X 68 G

  • CAIXA CONTENDO l BISNAGA PLÁSTICO/ALUMÍNIO X 20 G

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ULTRAFIX - Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1525601014/10/2021, 18:18Exp. 4064300211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

347983620610/12/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Anuído

326596621109/09/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

285950120703/09/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

127671316106/06/2016

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
125596521208/04/2021

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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