Dispositivos MédicosCancelado
ULTRASERT ACRYSOF IQ
80153480191
Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRASERT ACRYSOF IQ
Número de registro
80153480191
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351639588201793
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
AU00T0
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0565031183 | 22/10/2018 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico | Publicado deferimento |
| 2147980191 | 21/10/2019 | MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico | Publicado deferimento |
| 2148023191 | 21/10/2019 | MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços. | Publicado deferimento |
056503118322/10/2018
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico
Publicado deferimento
214798019121/10/2019
MATERIAL – Alteração de informações do relatório técnico em registro de material de uso médico
Publicado deferimento
214802319121/10/2019
MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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