Dispositivos MédicosCancelado
ULTRASKIN
81246849001
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRASKIN
Número de registro
81246849001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351387988201604
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
ULTRASKIN HIGH INTENSITY FOCUSED ULTRASOUND DEVICE
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14870875 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | ULTRA SKIN Manual V1 - TRADUZIDO.pdf | 16/08/2021, 20:15 | 3217835212 |
| T14870874 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ULTRA SKIN Manual V1 - TRADUZIDO.pdf | 16/08/2021, 20:15 | 3217835212 |
| T14870876 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | ULTRA SKIN Manual V1 - TRADUZIDO.pdf | 16/08/2021, 20:15 | 3217835212 |
ULTRA SKIN Manual V1 - TRADUZIDO.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1487087516/08/2021, 20:15Exp. 3217835212
ULTRA SKIN Manual V1 - TRADUZIDO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1487087416/08/2021, 20:15Exp. 3217835212
ULTRA SKIN Manual V1 - TRADUZIDO.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1487087616/08/2021, 20:15Exp. 3217835212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2337248160Primária | 02/05/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
233724816002/05/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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