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Dispositivos MédicosCancelado

ULTRASKIN HIGH INTENSITY FOCUSED ULTRADOUND DEVICE

81246840001

Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

ULTRASKIN HIGH INTENSITY FOCUSED ULTRADOUND DEVICE

Número de registro

81246840001

Classe de risco

II

Processo

25351636912201711

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1389 dias08/01/2023
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • ULTRA SKIN II

Instruções de Uso e Arquivos(1)

ULTRA SKIN Manual V1 - TRADUZIDO.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1517876001/10/2021, 16:07Exp. 3876498210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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