Dispositivos MédicosCancelado
ULTRASKIN HIGH INTENSITY FOCUSED ULTRADOUND DEVICE
81246840001
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ULTRASKIN HIGH INTENSITY FOCUSED ULTRADOUND DEVICE
Número de registro
81246840001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351636912201711
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
ULTRA SKIN II
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15178760 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | ULTRA SKIN Manual V1 - TRADUZIDO.pdf | 01/10/2021, 16:07 | 3876498210 |
ULTRA SKIN Manual V1 - TRADUZIDO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1517876001/10/2021, 16:07Exp. 3876498210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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