Dispositivos MédicosCancelado
Ultrassom de Alta Frequência CWM-940
81621079001
Registro cancelado em 07/07/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Ultrassom de Alta Frequência CWM-940
Número de registro
81621079001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351738311202129
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14798530 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - CWM-940_rev05.pdf | 04/08/2021, 19:28 | 3047327211 |
IFU - CWM-940_rev05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1479853004/08/2021, 19:28Exp. 3047327211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2669996216Primária | 22/07/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
266999621622/07/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de PRATIXIA DERMO SOLUÇÕES LTDA - ME
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite