UMELISA 17OH PROGESTERONA NEONATAL
Registro cancelado em 02/01/2023 segundo a ANVISA.
Nome do produto
UMELISA 17OH PROGESTERONA NEONATAL
Número de registro
10188410022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351115555200519
Fabricante
País de fabricação
CUBA
Apresentações / Modelos(2)
288 testes - Código UM 2035
576 testes - Código UM 2135
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15199435 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UMELISA 17OH PROGESTERONA NEONATAL - UM2035-2135.pdf | 05/10/2021, 18:39 | 3931688216 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2076006160 | 24/10/2016 | IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação
Publicado deferimento
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