Dispositivos MédicosAtivo
UMELISA IgE
10188410018
Informações Gerais
Nome do produto
UMELISA IgE
Número de registro
10188410018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
253510339870116
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CUBA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15199518 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | UMELISA IgE - UM2007.pdf | 05/10/2021, 18:48 | 3931792218 |
UMELISA IgE - UM2007.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1519951805/10/2021, 18:48Exp. 3931792218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 680660111 | 12/09/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 490074060 | 15/01/2007 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 664254063 | 15/01/2007 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos | Publicado deferimento |
68066011112/09/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
49007406015/01/2007
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
66425406315/01/2007
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição de produtos ou modelos de instrumentos
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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