Dispositivos MédicosAtivo
Vacuodermo Led
80571459003
Informações Gerais
Nome do produto
Vacuodermo Led
Número de registro
80571459003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351395011202141
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(6)
300 - Vacuo Face
350 - Vacuo Corp
400 - Vacuodermo Led
450 - Vacuodermo
500 - Lumilight
550 - Lumilight Plus
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18866507 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Vacuodermo Led - ed03-1 (2).pdf | 08/02/2023, 16:15 | 0131787233 |
Manual Vacuodermo Led - ed03-1 (2).pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1886650708/02/2023, 16:15Exp. 0131787233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1626873213Primária | 17/06/2021 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
162687321317/06/2021
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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