Dispositivos MédicosCancelado
Vaginal Specimen Transport for the BD ProbeTec Qx Amplified DNA Assays
10033430758
Registro cancelado em 14/09/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Vaginal Specimen Transport for the BD ProbeTec Qx Amplified DNA Assays
Número de registro
10033430758
Classe de risco
I
Processo
25351096445201865
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
1 x 100 unidades
6 x 100 unidades
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13465063 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 1.0-9b_IU_441122_fev2018.pdf | 23/12/2020, 21:20 | 4557932207 |
1.0-9b_IU_441122_fev2018.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1346506323/12/2020, 21:20Exp. 4557932207
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0137892189Primária | 04/06/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
013789218904/06/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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