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Dispositivos MédicosCancelado

VARIODERM

80057050006

Registro cancelado em 30/12/2019 segundo a ANVISA.

Produto com medida cautelar ativa na ANVISA (processo 25351710906201814).

Informações Gerais

Nome do produto

VARIODERM

Número de registro

80057050006

Classe de risco

IV

Processo

25351647298200741

Empresa Detentora

Fabricante

ADODERM GMBH

País de fabricação

ALEMANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 534 dias14/04/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(2)

  • VARIODERM FINE LINE, VARIODERM, VARIODERM PLUS, VARIODERM SUBDERMAL.

  • VARIODERM LIPS & MEDIUM

Documentos Técnicos(4)

210369517106/11/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

083473512219/08/2013

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

04494410005/07/2010

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

211046219020/02/2020

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Petição encerrada

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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